如何識別質(zhì)量不好的一次性輸液器?今天仟龍醫(yī)療跟大伙講講:輸液器是一種常見的醫(yī)療耗材,經(jīng)過無菌處理,建立靜脈和藥液之間的通道,用于靜脈輸液。一般由靜脈針或注射針組成.針頭護(hù)帽.輸液軟管.藥液過濾器.流速調(diào)節(jié)器.滴壺.瓶塞穿刺器.空氣過濾器和其他八部分連接,部分輸液器配備注射件和加藥口等。它是一種常見的三種醫(yī)療器械,主要用于醫(yī)院的靜脈輸液。這種與人體直接接觸的設(shè)備,從生產(chǎn)到生產(chǎn)前的安全評,再到上市后的監(jiān)督抽樣,每個(gè)環(huán)節(jié)都非常重要。
1.滴斗上沒有企業(yè)標(biāo)志,或者滴斗上的標(biāo)志與包裝上的標(biāo)志不一致。滴斗太軟,滴頭體積明顯小于10立方厘米。
2.輸液軟管長度(滴斗下段至輸液終端)明顯小于125厘米。
3.流量調(diào)節(jié)器總長度不足35mm。
4.無空氣過濾器或藥液過濾器
5.靜脈輸液針刺人塑料軟管,并以此軟管為保護(hù)套。
6.輸液器外觀有氣泡.雜質(zhì).扁平等質(zhì)量缺陷。
7.單包裝上的生產(chǎn)批號.失效日期不清楚,單包裝封口損壞。
8.靜脈輸液針規(guī)格或注明的規(guī)格與實(shí)際情況不符。
9.輸液器包裝上無正確的生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證號。
10.輸液器單包裝及中包裝名稱.標(biāo)識不一致,或包裝標(biāo)稱產(chǎn)品與實(shí)際產(chǎn)品不一致。
11.未執(zhí)行GB8368-1998產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
12.無三類醫(yī)療器械輸液器合法產(chǎn)品準(zhǔn)入、生產(chǎn)許可證或超出營業(yè)執(zhí)照準(zhǔn)入銷售和生產(chǎn)許可范圍。